¿Dónde comienza la replicación?
Debe haber algún lugar en el ADN donde comience este proceso. Seguramente no es solo al azar. Los orígenes de replicación son realmente reconocidos. La secuencia se detecta y hay un componente específico de esa replicación maquinaria que tiene esta función de reconocimiento llamada DnaA, que se muestra aquí. Los otros componentes, por ejemplo, helicasa y ADN monocatenario Las proteínas de unión, inicialmente, son luego reclutadas a este sitio donde se inicia la replicación. Solo hay un sitio en procariotas. En contraste, hay múltiples sitios en eucariotas.
0 Comments
Las historias futuristas a menudo han incluido la expansión del alfabeto genético a un mayor número de posibilidades de codificación. Georgiadis y sus colegas han diseñado un par de bases adicional para su incorporación al ADN [Georgiadis et al., J. Am. Chem Soc. 137 , 6947-6955 (2015); Mermelada. Chem Soc. resumen ] . Este par "encaja" en la estructura helicoidal bicatenaria y mantiene la forma de los cuatro nucleótidos "naturales". Los autores presentan este par de bases como un primer paso esencial en la creación de materiales sintéticos que pueden combinarse con materiales naturales para nuevos sistemas biológicos.
Su diseño se basó en los requisitos para que el par de bases forme una estructura plana unida por enlaces de hidrógeno y que pueda acomodarse en los diferentes tipos de estructuras que el ADN puede asumir: forma B, forma Z y forma A. Un criterio final en su diseño fue que estas bases no pueden formar pares de bases con ninguna de las 4 bases de Watson-Crick que se encuentran en el ADN (A, G, C, T). Las bases que se generaron se denominan "Z" y "P". La base Z es 6-amino-5-nitro-2 (1 H ) -piridona, y P es 2-amino-imidazo [1,2- a ] -1,3,5-triazin-4 (8 H ) uno . La ADN polimerasa replica fielmente el ADN mediante el uso de la secuencia de nucleótidos de la cadena de plantilla, de color gris, para seleccionar cada nuevo nucleótido que se agregará al extremo 3-prime de una cadena en crecimiento, de color amarillo. Los diferentes dominios de la ADN polimerasa están coloreados de manera diferente.
Antes de que se pueda incorporar un nucleótido en el ADN en el extremo 3-prime de la cadena en crecimiento, el dominio del dedo azul de la polimerasa se mueve hacia adentro para colocar correctamente el nucleósido trifosfato. Se libera un grupo pirofosfato cuando se agrega cada nucleótido. Desde el momento en que se describió la estructura del ADN, la pregunta clave que estaba incrustada, incluso en el artículo de Watson Crick, ¿Cómo se copió la secuencia de ADN?
Las herramientas disponibles en la década de 1950 eran limitadas, pero Meselson y Stahl usaron un isótopo no radiactivo de nitrógeno eso generó una densidad distinta para las moléculas en el que se incorporó. Este isótopo no impactó la viabilidad de las células, la capacidad para replicar el ADN, y podría introducirse realmente en el crecimiento medio para las bacterias que usaron. Una cantidad significativa de trabajo en la separación de isótopos ocurrió en la primera parte del siglo 20, eso permitió que este proceso fuera utilizado por Meselson y Stahl. La segunda parte importante de su experimento. era usar centrifugación de equilibrio en una ultracentrífuga analítica para separar el ADN, cultivado en medios que contienen diferentes isótopos de nitrógeno, basado en su densidad. Los elementos de este experimento fueron inmensamente inteligentes, y requieren un poco de esfuerzo para entender. |
Categories
All
|