Los aminoácidos básicos lisina y arginina son muy importantes en las histonas. porque están cargados positivamente. Y esa carga positiva es realmente importante para neutralizar la carga negativa en el ADN para formar estas estructuras apretadas en nucleosomas Y vamos a hablar sobre lisina en particular porque es posible variar la carga de lisina.
¿Y cómo podríamos hacer eso? Bueno, resulta que puedes modificar la cadena lateral de lisina. Y hay dos formas diferentes de hacerlo, acetilación y metilación. En acetilación básicamente neutralizas la carga colocando un grupo acetilo en el grupo amino de lisina tiene una cadena lateral de aminoácidos sin cargo. Entonces has quitado esa carga positiva. Piensa en lo que eso podría hacerle a la estructura de un nucleosoma. También puedes metilar. Y puedes hacer monometilación, dimetilación, incluso trimetilación, que corrige esa carga de alguna manera. Entonces, de nuevo, cambia el carácter de la cadena lateral y por lo tanto, cambia la interacción con el ADN. Con serina, es diferente. Puedes introducir una carga negativa. La serina es normalmente neutral. Es un -OH. Puede crear fosfoserina que tenga una carga negativa. ¿Y cómo va a interactuar eso con el ADN? Va a repeler el ADN. Entonces, estas reacciones pueden estabilizar o desestabilizar la interacción de moléculas de histona con el ADN.
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