La estructura del ADN sugiere un mecanismo eficiente para la replicación. utilizando emparejamiento basado en complementarios. Pero son posibles múltiples formas de copiar el ADN. Una gran cantidad de proteínas participan en este proceso crucial desde el reconocimiento de los sitios de inicio de replicación para garantizar que el ADN sintetizado sea exacto copiado y completamente bicatenario. Recorreremos los pasos y la replicación. y explorar el mecanismo elaborado que asegura la integridad del genoma de una organización y completa los extremos del ADN lineal para dar una copia precisa del ADN genómico. Curiosamente, la enzima clave implicada en la síntesis de una nueva cadena de ADN no tiene la capacidad de iniciar este proceso, pero puede corregir para minimizar errores. Examinaremos el cuadro de proteínas que asegura que nuestro ADN es fielmente replicado Watson y Crick notaron que la estructura del ADN misma sugirió un mecanismo para la replicación. Es decir, que un hilo podría servir como plantilla para otro. Pero el escepticismo se mantuvo sin evidencia directa sobre si este fue o no el mecanismo que las células realmente usaron.
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Desvío: el experimento más hermoso en biología "¿En qué parte del genoma comienza la replicación?"3/17/2020 El experimento Meselson-Stahl, realizado en 1958 por Matthew Meselson y Franklin Stahl, a veces se llama "el experimento más hermoso en biología". A fines de la década de 1950, los biólogos debatieron tres modelos conflictivos de replicación del ADN, ilustrados en la figura a continuación. La hipótesis semiconservativa sugirió que cada hebra principal actúa como plantilla para la síntesis de una hebra hija. Como resultado, cada una de las dos moléculas hijas contiene una cadena parental y una cadena recién sintetizada. La hipótesis conservadora propuso que toda la molécula de ADN parental de doble cadena sirve como plantilla para la síntesis de una nueva molécula hija, dando como resultado una molécula con dos cadenas parentales y otra con dos cadenas recién sintetizadas. La hipótesis dispersiva propuso que algún mecanismo rompe la columna vertebral del ADN en trozos y empalma los intervalos de ADN sintetizado, de modo que cada una de las moléculas hijas es un mosaico de ADN bicatenario antiguo y nuevo.
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